第八百六十四章 七味消渴胶囊(1)

第二日,天气雨。江州县中医院。

双方人马明火执仗的又一次摆开了阵仗。

彭林还没等对方问话,就上来说道。

“我这一次提出的消渴胶囊是由葛根、五味子、黄芪等七味中药组成的复方制剂。

具有滋肾养阴,益气生津之功效。用于多饮,多尿。多食,消瘦,体倦无力。

还用于眠差腰痛、血糖及血糖升高之气阴两虚型消渴等症。现收载刊华夏药品标准十八册28页。标准中无含量测定项。

为了更好控制药品的内在质量。我这次用高效藏相色谱法测定葛根中葛根素的含量。

首先,使用的仪器与试药是岛律SPIa;gt;-LOAVP高效液悟包谱仪。

葛根素对照品由自我研制生产的,甲醇为色谱纯。

其二,谱条件用十八烷基键合硅股_为填充剂,甲醇—水为23:。

为流动相,酒透1.0毫升/分钟,检测波长为28.

理论板数按葛根烈日耐算应不低于1500。1.3对照品溶液的制备精密称取葛根素对照品适量。

加甲醇制成每0.1米g的溶液.作为对照品溶液。

其三,供试品溶液的制备取消渴胶囊样品适量,研细。

取,精密称定。置25米堙瓶中,加甲醇20毫升,超声处理功率150W,频率50K小时z30分钟,放冷。

用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液离,即得。

它的方法学考察为:理论板敷的确定按正方法测定,得到葛根索对照品和样品色谱图,在此条件下,样品可以得到自睁分离。

其理论板数:参照华夏药典定为理论板效按葛根素峰计算应不低于1500。

它的测定波长的选择通过凭嚆根紊对照品进行紫外光谱扫描,在长,28n米波长有最大吸收峰,故确定检测波长冀2米。

流动相的选择试队不同比例的甲醇一水为流动相。

结果表明:甲醇一水(23:)分离效果最佳。

故选用甲醇一水(23:)为流动相。

它的提取方法的选择:我们先是试用加热回流、超声二种提取方法,结果表明,提取率基本相同,但超声方法简便、快速、易操作,故选用了超声处理。

标准曲线回归方程、相关系数、线性范围的考察分别精密吸取葛根素对照晶100g的溶液1.0,.0,6.0、8.0,10.0,注入液相色谱仪中,按上述色谱条件测定计算:见表l以进样量为横坐标。

以峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,测得回归方程Y281321.60X一23.256结果表明葛根索进样量在0.1一1.0g范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。

阴性对照试验取不含葛根的消渴胶囊样品,照供试品项下制备法制成阴性对照品溶液,并照正方法试验,测得阴性对照色谱中,在与葛根索相应保留时间处无色谱峰出现,表明阴性对照无干扰。

稳定性试验。

我们取一小部分消渴股囊样品溶液.照正方法在间隔小时,1小时.小时,9小时、12小时测定葛根索峰面积积分值。

结果表明,按葛根索峰面积积分值计。未发生明显变化。”

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